NOD 小鼠是一種自身免疫性 I 型糖尿病的多基因模型，可自發(fā)形成非肥胖胰島素依賴性的糖尿?。╥nsulin-dependent diabetesmellitus，IDDM）。NOD小鼠除了血糖異常外，還存在天然免疫缺陷，如補(bǔ)體系統(tǒng)、巨噬細(xì)胞缺陷、NK細(xì)胞活性低等，同時(shí)，NOD 小鼠的 SIRPA 與人類 CD47 親和力高，使得其比其它品系更適合人源移植物的定植。

集萃藥康通過(guò)最*新的 CRISPR-Cas9 技術(shù)，在 NOD/ShiLtJGpt 小鼠上敲除Prkdc 基因，使得 NOD 小鼠缺失 T 細(xì)胞與 B 細(xì)胞，建立擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的免疫缺陷模型 NOD-Scid 小鼠，該小鼠直接背景單一，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)穩(wěn)定性好。NOD-Scid 小鼠不僅擁有 C.B-17 SCID 小鼠的特征，缺乏適應(yīng)性免疫系統(tǒng)，不再出現(xiàn)自發(fā)免疫性糖尿病，同時(shí)還表現(xiàn)出 NOD 小鼠天然免疫缺陷的特征，適用于同種移植和異種移植。

應(yīng)用領(lǐng)域

1、免疫系統(tǒng)與炎癥研究：異體移植；

2、與 Prkdc (scid) 相關(guān)的一些研究：免疫與炎癥研究（免疫缺陷）內(nèi)部器官的研究（淋巴組織缺陷）工具鼠；（癌癥研究，毒理學(xué)研究） 病毒學(xué)研究；

3、糖尿病和肥胖癥研究：I 型糖尿病分析；

4、癌癥研究：腫瘤抑制，誘發(fā)淋巴瘤等。

NOD-Scid生長(zhǎng)曲線

圖1. NOD-Scid小鼠的生長(zhǎng)曲線

對(duì)于 12 周齡 NOD-Scid 小鼠進(jìn)行體重分析。結(jié)果顯示，NOD-Scid 雄鼠的體重是普遍高于雌鼠。

NOD-Scid免疫分群

圖2. NOD和NOD-Scid小鼠外周血免疫細(xì)胞分群比例統(tǒng)計(jì)圖（n=5）

圖3. NOD和NOD-Scid小鼠脾臟免疫細(xì)胞分群比例統(tǒng)計(jì)圖（n=5)

取7周齡NOD和NOD-Scid小鼠外周血和脾臟進(jìn)行流式檢測(cè)，測(cè)定其免疫細(xì)胞分群比例。結(jié)果顯示，與NOD相比，NOD-Scid幾乎沒(méi)有T、B細(xì)胞。

NOD-Scid小鼠成瘤性測(cè)試

圖4. NOD-Scid小鼠成瘤性測(cè)試

將對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的人黑色素瘤細(xì)胞系A(chǔ)-375和人表皮癌瘤細(xì)胞系A(chǔ)-431分別接種至6-8周齡的NOD-Scid小鼠皮下，隨著時(shí)間腫瘤的大小呈梯度曲線增長(zhǎng)（腫瘤體積數(shù)值以Mean±SEM表示）。