致力于在實驗動物領域開發(fā)創(chuàng)新小鼠模型，提供先進技術(shù)服務的高新技術(shù)企業(yè)-集萃藥康于美國當?shù)貢r間4月7日在2024年美國癌癥研究協(xié)會（AACR）年會上展示了2項研究成果，包括一項Enhertu耐藥腫瘤模型和免疫重建小鼠模型。在接下來的幾天，將陸續(xù)推出ADCC藥物模型、HER2靶向藥物模型、IL-12藥物模型和人源化抗體領域小鼠模型的研究成果，更有現(xiàn)場專家為您深入解讀這些小鼠模型將如何助力于您的腫瘤藥物開發(fā)，我們在#3153期待您的光臨！

大會壁報展示現(xiàn)場

四月七日海報回顧

1:30 PM - 5:00 PM | Section 22

Breaking through ADCs resistance: Constructing preclinical enhertu-induced resistant model

目前Antibody-drug conjugates (ADCs)藥物在臨床治療上擁有顯著療效，但也有很多患者出現(xiàn)了耐藥的情況。我們針對這一痛點問題開發(fā)了Enhertu耐藥腫瘤模型，將HER2+的JIMT-1腫瘤細胞系長期進行藥物誘導連續(xù)傳代，腫瘤的生長速度逐漸加快，藥物敏感性逐漸減弱，最終獲得Enhertu耐藥模型。

Enhertu在JIMT-1和JIMT-1-Enhertu-R模型中的體內(nèi)抗腫瘤活性

1:30 PM - 5:00 PM | Section 4

Development of a novel murine model, NCG-M/hIL15, for enhanced post-HSC transplantation immunoreconstruction

NCG-M/hIL15小鼠模型，可同時重建功能性T細胞、NK細胞、巨噬細胞以及髓系細胞，該模型有助于在小鼠中模擬人類的免疫反應。

huHSC-NCG-M/hIL15小鼠模型中T、B、NK、髓系細胞的重建數(shù)量

四月八日海報預告

1:30 PM - 5:00 PM | Section 10

Development and application of the NCG-hIL2 mouse model: A humanized platform for enhanced NK cell evaluation in ADCC efficacy testing

Poster Board Number：18

簡介：NCG-hIL2小鼠模型，支持人源NK細胞的高效發(fā)育，結(jié)合免疫重建技術(shù)可有效評估抗體藥物的ADCC作用，為治療性抗體的臨床前評估提供了有力平臺。

四月九日海報預告

9:00 AM - 12:30 PM | Section 9

Patient-derived xenograft (PDX) models with differential HER2 expression for preclinical evaluation of HER2-targeted therapies

Poster Board Number：14

簡介：GemPharmatech已經(jīng)建立了具有不同HER2表達水平的胃癌(GC)患者源性異種移植(PDX)模型，可為HER2靶向藥物的個性化藥物治療策略設計提供寶貴工具。

9:00 AM - 12:30 PM | Section 9

BALB/c-hIL12RB1/hIL12RB2: A robust model for preclinical research in human IL-12 therapy

Poster Board Number：13

簡介：人源化小鼠模型可有效表達人IL12RB1和IL12RB2基因，可用于人IL12免疫治療的機制解析，并為IL12臨床前藥物研發(fā)提供有力模型。

1:30 PM - 5:00 PM | Section 4

NeoMab: A novel platform for fully human therapeutic antibody development

Poster Board Number：13

簡介：為了提高抗體親和力并降低免疫原性，GemPharmatech在廣泛使用的Balb/c背景下開發(fā)了一種新型人源化模型——NeoMab小鼠。該模型利用人類V(D)J基因以人類類似的頻率和多樣性編碼免疫球蛋白，對各種抗原表現(xiàn)出強大的體液免疫反應。以此產(chǎn)生的高親和性人源化抗體，表現(xiàn)出優(yōu)異的體內(nèi)藥效活性。

*以上時間均為San Diego當?shù)貢r間

AACR官網(wǎng)已發(fā)布本屆會議入選內(nèi)容題目及部分研究的摘要內(nèi)容，您可點擊如下網(wǎng)址查看：https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/20272