ES打靶技術(shù)
業(yè)務(wù)簡介
以ES細(xì)胞為媒介獲得基因編輯小鼠模型的打靶技術(shù),相對于CRISPR/Cas9技術(shù)較適用于制作編輯策略復(fù)雜或插入片段較大的小鼠模型。
藥康優(yōu)勢
1.抗性基因自刪除:節(jié)約3個(gè)月建模時(shí)間
2.BAC打靶技術(shù):可實(shí)現(xiàn)100-300kb大片段敲入
3.豐富的模型制備經(jīng)驗(yàn):至今已成功完成了700余例ES打靶模型的制作
4.多背景:129S6/SvEvTac,C57BL/6N、BALB/C
業(yè)務(wù)詳情
ES打靶技術(shù)是通過同源重組將外源DNA定點(diǎn)整合入ES細(xì)胞基因組中,以ES為中介獲得動(dòng)物模型的基因編輯技術(shù)。通過ES打靶技術(shù)制作KO、cKO、KO-first、KI/PM基因編輯小鼠詳情介紹如下:
基因敲除(KO)

條件性基因敲除(cKO)

KO first

基因敲入/點(diǎn)突變(KI/PM)

