代謝與心血管疾病
動(dòng)脈粥樣硬化模型及藥效服務(wù)
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AAV-hPCSK9 + 模型及其藥效評(píng)價(jià)
將 AAV-hPCSK9 介導(dǎo)的 PCSK9 過(guò)表達(dá)與西方飲食相結(jié)合，能夠快速有效地誘導(dǎo)小鼠動(dòng)脈粥樣硬化模型的形成。該模型重現(xiàn)了人類(lèi)動(dòng)脈粥樣硬化的病理特征，如脂質(zhì)沉積、炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)和血管內(nèi)膜增厚。
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ApoE KO模型及其藥效評(píng)價(jià)
動(dòng)脈粥樣硬化是一種由脂肪、膽固醇、鈣和其他物質(zhì)在動(dòng)脈內(nèi)皮中沉積引起的慢性疾病，由于血管增厚和硬化而導(dǎo)致動(dòng)脈彈性的喪失。一旦厚斑塊嚴(yán)重阻塞動(dòng)脈，可以顯著減少動(dòng)脈服務(wù)的組織中流向血管的血液，從而造成嚴(yán)重的組織損傷。集萃藥康構(gòu)建了ApoE敲除模型和Ldlr敲除模型，可用于動(dòng)脈粥樣硬化癥的研究，同時(shí)可承接相應(yīng)藥物的評(píng)價(jià)服務(wù)。
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Ldlr KO模型及其藥效評(píng)價(jià)
動(dòng)脈粥樣硬化是一種由脂肪、膽固醇、鈣和其他物質(zhì)在動(dòng)脈內(nèi)皮中沉積引起的慢性疾病，由于血管增厚和硬化而導(dǎo)致動(dòng)脈彈性的喪失。一旦厚斑塊嚴(yán)重阻塞動(dòng)脈，可以顯著減少動(dòng)脈服務(wù)的組織中流向血管的血液，從而造成嚴(yán)重的組織損傷。集萃藥康構(gòu)建了ApoE敲除模型和Ldlr敲除模型，可用于動(dòng)脈粥樣硬化癥的研究，同時(shí)可承接相應(yīng)藥物的評(píng)價(jià)服務(wù)。
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