神經(jīng)退行性疾病模型
神經(jīng)退行性疾?。∟eurodegenerative Disease, NDD）是一類發(fā)生在神經(jīng)系統(tǒng)中，造成神經(jīng)元及其附屬樹突、軸突和突觸，以及遍布神經(jīng)系統(tǒng)的膠質(zhì)細(xì)胞發(fā)生損傷或者功能失常的疾病。其可分為急性神經(jīng)退行性疾病和慢性神經(jīng)退行性疾病，前者主要包括腦缺血（Cerebral Ischemia, CI）、腦損傷（Brain Injury, BI）、癲癇（Epilepsy）等；后者包括阿爾茨海默癥（Alzheimer's Disease）、帕金森病（Parkinson's Disease）、亨廷頓舞蹈癥（Huntington's Disease）、肌萎縮性側(cè)索硬化癥（Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS）等。
帕金森病（Parkinson's Disease, PD）是世界第二常見的神經(jīng)系統(tǒng)變性病，僅次于阿爾茨海默病。PD的主要臨床行為學(xué)特征包括靜止性震顫?強(qiáng)直?運(yùn)動(dòng)遲緩和步態(tài)異常，臨床病理特征主要表現(xiàn)為中腦黑質(zhì)致密部（Substantia Nigra pars compacta, SNpc）的多巴胺能神經(jīng)元進(jìn)行性丟失和胞漿中包涵體物質(zhì)路易小體（Lewy Body, LB）形成。PD致病機(jī)理十分復(fù)雜，目前較為公認(rèn)的假說包括α-突觸核 蛋白聚集及線粒體功能障礙等。
集萃藥康開發(fā)了以下3種模型，可用于帕金森病治療藥物的篩選、安全性評價(jià)及發(fā)病機(jī)制研究。
| 品系編號 | 品系簡稱 | 構(gòu)建方式 | 模型特點(diǎn) |