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上海交大鄒強團隊等顛覆性發(fā)現(xiàn)，膳食果糖竟促進抗腫瘤免疫反應
上海交通大學醫(yī)學院鄒強、上海交通大學醫(yī)學院附屬胸科醫(yī)院孫加源、上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院趙任、上海交通大學醫(yī)學院葉幼瓊等人在 Cell Metabolism 期刊發(fā)表了題為：Dietary fructose-mediated adipocyte metabolism drives antitumor CD8+ T cell responses 的研究論文。該研究揭示了膳食果糖介導的脂肪細胞代謝驅動抗腫瘤CD8+T細胞反應，提示我們果糖-瘦素軸可能用于癌癥免疫治療。
2024-07-23
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STING通路再下一城！靶向RNF115改善STING依賴性炎癥和自身免疫的研究
2024年，武漢大學林丹丹、鐘波及陳小奇共同通訊在國際著名期刊cellular & molecular immunology(CMI)上發(fā)表了名為“Disulfiram ameliorates STING/MITA-dependent inflammation and autoimmunity by targeting RNF115”的研究論文。STING是cGAS下游的一種細胞質DNA感應蛋白，可介導細胞質DNA 觸發(fā)的信號轉導，通過胞質自身DNA或功能獲得突變對STING的異常激活引起嚴重炎癥。研究團隊發(fā)現(xiàn)RNF115能促進STING介導的炎癥和自身免疫，而RNF115抑制劑雙硫侖（DSF）能改善炎癥和自身免疫，在Trex1 KO小鼠和STINGN153S/WT骨髓嵌合小鼠中發(fā)現(xiàn)，敲除RNF115或用DSF治療可顯著抑制全身炎癥和自身免疫致死性，恢復免疫細胞發(fā)育。該研究使用了來自集萃藥康自主產權的Trex1 KO小鼠（Strain NO. T013987）及Rnf115–/– 小鼠（Strain NO. T044759），以及集萃藥康提供的STINGN153S/WT?小鼠。
2024-07-17
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捷報：集萃藥康自主產權Trex1 KO小鼠助力探究cGAS介導的I型干擾素病新機制！
2024年6月，山東大學基礎醫(yī)學院高成江教授團隊在國際著名期刊Cell Reports上發(fā)表了題為“Stress granule-localized USP8 potentiates cGAS-mediated type I interferonopathies through deubiquitination of DDX3X”的研究論文，研究揭示了無膜細胞器應激顆粒調控cGAS相分離及I型干擾素疾病的新機制，該研究使用了來自集萃藥康自主產權的Trex1 KO小鼠（Strain NO. T013987）。
2024-07-09
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無菌鼠助力論文登上PNAS：腸道菌群代謝高脂飲食促進癌癥進展再添新證據(jù)
近日，中山大學宋爾衛(wèi)院士、陸勇軍教授、胡海教授共同通訊在PNAS上發(fā)表題為“A high-fat diet promotes cancer progression by inducing gut microbiota–mediated leucine production and PMN-MDSC differentiation”的研究論文，研究人員通過在荷瘤小鼠中建立高脂飲食（HFD）喂養(yǎng)、糞菌移植、抗生素喂養(yǎng)和細菌灌胃模型發(fā)現(xiàn)，HFD相關的腸道微生物群代謝物亮氨酸通過促進多形核骨髓來源免疫抑制細胞（PMN-MDSC）生成，來促進癌癥進展。集萃藥康無菌鼠（GF小鼠）憑借空白的微生物背景，作為脫硫弧菌脫硫菌株（D. desulfuricans）移殖受體，繼而接種乳腺癌4T1細胞，成功證明了D. desulfuricans與腫瘤生長的相關性。
2024-05-14
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