近日，集萃藥康全球化進程加速，旗下韓國子公司在首爾正式成立，標志著集萃藥康在亞太區(qū)域的業(yè)務(wù)拓展邁入新階段，為亞太區(qū)域的業(yè)務(wù)拓展奠定了堅實基礎(chǔ)。與此同時，新戰(zhàn)略布局也為集萃藥康與當(dāng)?shù)厣镏扑幤髽I(yè)的合作提供了更緊密的契機，推動與韓國生物制藥公司Cyron Therapeutics在藥物研發(fā)領(lǐng)域展開深度合作。雙方將依托人源化小鼠模型共同探索創(chuàng)新療法，為全球患者帶來希望。

集萃藥康作為一家領(lǐng)先的生物技術(shù)公司，專注于基因編輯小鼠模型的研發(fā)與應(yīng)用，并為藥物臨床前評價提供一站式服務(wù)。Cyron Therapeutics是一家專注于腫瘤領(lǐng)域的韓國生物制藥公司，由擁有超過20年抗體發(fā)現(xiàn)與開發(fā)經(jīng)驗的Yoon博士創(chuàng)立，致力于開發(fā)基于抗體的治療藥物，目前主要聚焦于T細胞銜接抗體和抗體偶聯(lián)藥物（ADC）兩大方向。

Cyron Therapeutics創(chuàng)始人Yoon博士表示：“我們非常高興能與集萃藥康合作。集萃藥康的人源化小鼠模型在抗體發(fā)現(xiàn)方面表現(xiàn)出色，能夠顯著縮短特定基因抗體的發(fā)現(xiàn)與開發(fā)時間。我們最近與集萃藥康團隊合作開展的三特異性抗體臨床前研究取得了很好的成績，這讓我們對未來的合作充滿信心。”

在臨床前研究中，Cyron Therapeutics面臨的關(guān)鍵挑戰(zhàn)是如何選擇合適的動物模型來準確評估其抗體藥物的療效和安全性。Yoon博士指出：“臨床前模型本身存在局限性，但我們大部分研究涉及CDX或PDX異種移植。集萃藥康的人源化小鼠模型組合為我們提供了更多選擇，尤其是你們在處理人外周血單個核細胞（PBMC）和人源異種移植物模型方面擁有豐富的經(jīng)驗。”

例如，在一項針對 T 細胞銜接抗體的研究中，Cyron需要使用PBMC進行實驗，但普通的NCG小鼠模型存在移植物抗宿主病（GvHD）的問題。集萃藥康的技術(shù)人員推薦使用MHC雙敲除小鼠，結(jié)果證明這種模型能夠有效避免GvHD問題，使實驗監(jiān)測時間延長至一個多月，為Cyron提供了更可靠的臨床前數(shù)據(jù)支持。

訪談中，Cyron還對集萃藥康的HSC重建人源化小鼠模型表現(xiàn)出濃厚興趣。這種模型通過造血干細胞（HSC）重建人體免疫系統(tǒng)，能夠在更復(fù)雜的免疫環(huán)境中進行抗體藥物的臨床前測試，尤其適用于像ADC這樣需要評估內(nèi)化和有效載荷毒素重量的藥物。

展望未來，Cyron Therapeutics和集萃藥康都對雙方的深度合作充滿期待。Yoon博士表示：“我們希望借助集萃藥康的技術(shù)優(yōu)勢，進一步優(yōu)化抗體藥物研發(fā)流程。我們也在考慮將免疫檢查點功能與ADC功能結(jié)合起來，開發(fā)出更具創(chuàng)新性的治療方案。集萃藥康的人源化小鼠模型將在這一過程中發(fā)揮重要作用。”

集萃藥康高級副總裁、北美首席執(zhí)行官Brandy Wilkinson博士表示：“非常期待與Cyron開展更緊密的合作。我們愿意為Cyron提供全方位的技術(shù)支持和服務(wù)，幫助創(chuàng)新藥企實現(xiàn)研發(fā)目標。”

集萃藥康與Cyron Therapeutics的合作不僅在臨床前研究中取得了顯著進展，也在全球化團隊建設(shè)和文化融合方面交流了寶貴經(jīng)驗。未來，雙方將繼續(xù)深化人源化小鼠合作，共同推動創(chuàng)新藥物的研發(fā)，為全球患者帶來更多的治療選擇。

集萃藥康的全球化進程仍在繼續(xù)，在北美、歐洲、亞太地區(qū)的業(yè)務(wù)持續(xù)拓展，與全球各地合作伙伴展開緊密合作。正如Brandy Wilkinson博士所說：“我們相信，通過我們的努力，集萃藥康正在成為一家真正的全球性公司，為更多患者帶來希望。”