2024年8月，集萃藥康助力易貿(mào)2024IDC新藥研發(fā)影響力大會(huì)，旨在展示企業(yè)在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物小鼠模型領(lǐng)域的最新科研成果與技術(shù)優(yōu)勢(shì)，促進(jìn)與業(yè)界同仁的交流合作。在大會(huì)同一時(shí)間，集萃藥康成功舉辦專(zhuān)題會(huì)，圍繞實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型在生物醫(yī)藥研發(fā)中的應(yīng)用和成功案例，分享公司的技術(shù)實(shí)力和創(chuàng)新成果。今天，就跟隨集萃藥康的腳步一起回顧企業(yè)三位科學(xué)家的專(zhuān)題演講。

高血壓及其并發(fā)癥臨床前動(dòng)物模型的開(kāi)發(fā)與應(yīng)用

陳中博士 集萃藥康資深研發(fā)科學(xué)家

集萃藥康針對(duì)降壓治療靶點(diǎn)AGT創(chuàng)制了人源化小鼠模型并開(kāi)發(fā)了一種可靠且靈*活的高血壓誘導(dǎo)方法拓展了AGT人源化小鼠的應(yīng)用場(chǎng)景，同時(shí)驗(yàn)證了其對(duì)靶向AGT小核酸藥物的響應(yīng)性；高血壓是糖尿病腎病病程進(jìn)展的關(guān)鍵誘因之一，集萃藥康在經(jīng)典糖尿病小鼠模型BKS-Lepr-/-（db/db小鼠）小鼠中引入Nos3基因敲除誘發(fā)高血壓，BKS-Lepr-/-Nos3-/-（db-eNos KO）小鼠較BKS-Lepr-/-小鼠腎病進(jìn)展速度更快且出現(xiàn)與臨床糖腎病人相似的腎臟組織病理特征（腎小球硬化、蛋白管型等），更重要的是，降糖藥物Semaglutide以及降壓藥物L(fēng)isinopril均能有效改善db-eNos KO小鼠的腎臟功能減退與組織病理改變，是一種可用于糖腎新療法臨床前評(píng)估的糖腎小鼠模型。

HLA人源化創(chuàng)新模型與腫瘤疫苗的非臨床評(píng)價(jià)策略

孫紅艷博士 集萃藥康藥資深應(yīng)用科學(xué)家

報(bào)告中展示了腫瘤治療性疫苗非臨床整體評(píng)價(jià)策略，并表示由于MHC的限制性，建議選擇人源化小鼠（如HLA人源化小鼠和免疫系統(tǒng)人源化小鼠）作為相關(guān)動(dòng)物種屬，開(kāi)展在非臨床藥理藥效及安全性評(píng)價(jià)等試驗(yàn)。同時(shí)，集萃藥康基于對(duì)動(dòng)物模型和藥物非臨床評(píng)價(jià)的深刻理解，結(jié)合藥物特性，搭建了藥物非臨床評(píng)價(jià)平臺(tái)。

過(guò)敏性自免疾病小鼠模型在非臨床研究中的探索與應(yīng)用

王爽 集萃藥康高級(jí)應(yīng)用科學(xué)家

過(guò)敏性自免疾病患病人群非常龐大，具有治療時(shí)間長(zhǎng)，藥物靶向困難等特點(diǎn)，傳統(tǒng)藥物具有一定的局限性，目前在研的創(chuàng)新型藥物主要有雙抗/三抗體以及細(xì)胞療法。生物制劑類(lèi)藥物非臨床評(píng)價(jià)的主要難點(diǎn)為動(dòng)物種屬的選擇，集萃藥康提供以下解決方案，針對(duì)抗體類(lèi)藥物或細(xì)胞治療類(lèi)藥物的替代分子，可以采用靶點(diǎn)人源化小鼠進(jìn)行疾病模型構(gòu)建并用于相關(guān)藥物藥效評(píng)價(jià)；針對(duì)無(wú)人源化小鼠模型匹配或細(xì)胞療法直接評(píng)價(jià)類(lèi)藥物，可采用NCG或NCG二代免疫重建體系誘導(dǎo)自免模型，講者針對(duì)兩類(lèi)非臨床評(píng)價(jià)體系也分別進(jìn)行了案例介紹。

專(zhuān)題會(huì)結(jié)束以來(lái)，集萃藥康深入了解了行業(yè)最*新動(dòng)態(tài)和市場(chǎng)需求，并積極尋求與高校、科研機(jī)構(gòu)和企業(yè)之間的合作機(jī)會(huì)，在推動(dòng)生物醫(yī)藥領(lǐng)域的產(chǎn)學(xué)研深度融合和創(chuàng)新發(fā)展中貢獻(xiàn)力量。未來(lái)，企業(yè)也將繼續(xù)打磨模型定制、定制繁育、功能藥效分析等一站式服務(wù)，滿足客戶在基因功能認(rèn)知、疾病機(jī)理解析、藥物靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)、藥效篩選驗(yàn)證等基礎(chǔ)研究和新藥開(kāi)發(fā)領(lǐng)域的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物小鼠模型相關(guān)需求。