集萃藥康轉(zhuǎn)基因小鼠

助力藥物生殖與發(fā)育毒性評價

2024年7月9-12日，由中國毒理學會生殖毒理學專業(yè)委員會和中國實驗動物學會實驗動物與毒理學專業(yè)委員會聯(lián)合主辦的2024年生殖毒理藥理學理論與技術(shù)及科技產(chǎn)品研發(fā)學術(shù)交流大會暨中國實驗動物學會實驗動物與毒理學專業(yè)委員會第三屆學術(shù)研討會在西安順利召開。

新藥的非臨床生殖與發(fā)育毒性(DART)試驗是藥物從藥學研究進入臨床使用的重要環(huán)節(jié)，選擇合適的動物種屬對藥物的DART試驗評價至關(guān)重要，轉(zhuǎn)基因動物是最佳的動物模型之一。

集萃藥康的研發(fā)科學家曾文博士參加本次會議，并進行了“轉(zhuǎn)基因小鼠在藥物生殖與發(fā)育毒性評價中的應用”報告。

會議嘉賓介紹

會中報告詳情

本場報告從1. 轉(zhuǎn)基因小鼠在生殖毒理的應用背景；2. Inebilizumab和Gantenerumab生殖毒理案例分析；3. 集萃藥康轉(zhuǎn)基因小鼠在生殖毒理的應用案例；4. 新型藥物的生殖毒理需求如何滿足這四個維度，闡述了轉(zhuǎn)基因小鼠應用在新藥DART試驗的技術(shù)可行性以及轉(zhuǎn)基因小鼠在新藥DART試驗的應用趨勢。

集萃藥康“藥篩鼠計劃”將構(gòu)建超800種藥物靶點人源化基因編輯小鼠品系庫，涵蓋自身免疫性疾病、代謝疾病、神經(jīng)及精神疾病、罕見病、腫瘤免疫等不同疾病領(lǐng)域，可用于評價抗體類、核酸類、細胞療法類等新一代藥物的DART實驗。基礎信息完善、標準化的轉(zhuǎn)基因小鼠助力新藥生殖與發(fā)育毒性評價，可以成為DART試驗常規(guī)動物種屬之外的有力選擇。